بیماران نیاز به سلولهای بنیادی خونساز / جستجوی بودجه برای تقویت پایگاه داده HLA

دکتر مصطفی جمالی در مصاحبه با ایسنا ، وی گفت: “استفاده از روشهای قدیمی توسعه پایگاه داده HLA منسوخ شده است و طرفین از روش NGS استفاده می کنند که یک روش ژنتیکی برای پایگاه داده های HLA است.” اگرچه روش NGS یکی از تحریم ها است ، اما سازمان ترانسفوزیون توانسته است این روش را در کشور راه اندازی کند.

وی گفت: استفاده از فناوری NGS یک روش گران قیمت است ، وی گفت: طبق برنامه ریزی ، 6000 تست امسال توسط NGS انجام می شود. با توجه به اینکه استفاده از روش NGS گران است ، سازمان انتقال خون این بار به حمایت کلی دولت نیاز دارد. تقویت بانک اطلاعاتی HLA نیاز به چیزی است. اگر پایگاه داده HLA را تقویت نکنیم ، بیماری که نیاز به پیوند سلولهای بنیادی خونساز دارد ، خواهد مرد.

جمالی ادامه داد: ساختار ژنتیکی ایرانیان با سایر کشورها متفاوت است. به همین دلیل ، ما به سختی می توانیم یک نمونه پیوند مناسب را برای بیماران نیازمند خون پیدا کنیم که از خون ، پیوند سلول های بنیادی در پایگاه داده های طرفین استقبال می شود. هر ساله ، چند صد نفر به دلیل کمبود نمونه طبق سلولهای بنیادی خونساز می میرند.

مدیر اجرایی سازمان انتقال خون ، اهمیت و نیاز به تأمین اعتبار و اعتبار برای توسعه بانک اطلاعاتی HLA را نشان داده است: با توجه به اینکه توسعه بانک اطلاعاتی HLA در برنامه توسعه هفتم یک کار در نظر گرفته شده است ، ما انتظار برنامه ریزی و بودجه را داریم سازمانی که اعتبار این مسئله را تضمین می کند.

وی گفت: “متأسفانه ، از نظر پایگاه داده HLA ، ما در سایر کشورها عقب مانده ایم.” ترکیه ادعا می کند که حدود یک میلیون پایگاه داده HLA دارد. وضعیت آلمان و بانک اطلاعاتی ایالات متحده نیز به ترتیب 2 میلیون و 2 میلیون نفر است. وضعیت سازمان انتقال خون ایران حدود 6000 است و وضعیت بانک اطلاعاتی کشور کمتر از 6000 است. اگر میزان پایگاه داده HLA در کشور 5 میلیون باشد ، ما به 5 ٪ تا 5 ٪ بیماران پیوند سلولهای بنیادی مشابه با ما پاسخ خواهیم داد خون

مدیر اجرایی سازمان انتقال خون توضیح داد: “متأسفانه ، پایگاه داده HLA کشور از روش NGS استفاده نمی کند.” اما بانک هنوز هم مفید است و باید با روش NGS تقویت شود.

پایان پیام